داﺀ ويلسون من أمراض الجهاز الهضمي

إن داء ويلسون هو اضطراب وراثي نادر يسبب احتفاظ الجسم بمعدن النحاس؛ ففي الأحوال العادية يقوم الكبد بإخراج النحاس الذي لا يحتاجه الجسم عبر إفرازه في الصفراء، والصفراء هي السائل الذي يساهم في هضم الطعام. وعند المصابين بداء ويلسون لا يخرج الكبد مادة النحاس في الصفراء مما يؤدي إلى تراكم النحاس في الكبد وإلى إصابة أنسجة الكبد. وبمرور الوقت، تتفاقم هذه الحالة حتى يتم إفراز النحاس من الكبد إلى مجرى الدم مباشرةً فينتشر في أنحاء الجسم كلها. إن زيادة كمية النحاس في الجسم تؤدي إلى تلف الكليتين والكبد والدماغ والعينين.

ويبدأ تراكم النحاس بعد الولادة، ثم يبدأ ظهور الأعراض بين عمر السادسة وعمر العشرين، لكنها قد لا تظهر حتى سن الأربعين. ومن أكثر العلامات التي تدل على هذا المرض هي ظهور حلقة بنية بلون الصدأ حول قرنية العين.

إذا كان المرء مصاباً بداء ويلسون فعليه أن يتناول الأدوية وأن يتقيد بنظام غذائي قليل النحاس طيلة حياته. ومع الاكتشاف المبكر والعلاج الصحيح يستطيع المريض أن يعيش حياةً طبيعيةً.